Vroegtijdig ontdekken longfibrose Overige pagina's Chronische longfibrose is een zeldzame, fatale longaandoening waarbij toenemende verlittekening van het longweefsel zuurstofopname verhindert
Onderzoek genen en behandeling bij IPF Overige pagina's Bij een aantal IPF-patiënten is een zeldzame DNA-verandering (mutatie) gevonden. Patiënten met mutaties laten soms andere kenmerken op de longscan zien.
DNA onderzoek bij longfibrose Overige pagina's Bij familiaire (erfelijke) longfibrose is er een sterk vermoeden dat de oorzaak van de ziekte genetisch is.
Onderzoek naar telomeerlengte in longfibrose Overige pagina's Korte telomeren zijn in verband gebracht met familiaire longfibrose. Als telomeren te kort worden, kan longweefsel zichzelf niet goed vernieuwen.
Genetische oorzaak longfibrose Overige pagina's Telomeren (uiteinden van onze chromosomen) beschermen ons DNA bij de celdeling. Als telomeren te kort zijn kunnen cellen dood gaan of hun functie…
Onderzoek DNA-mutaties en kenmerken bij longfibrose Overige pagina's Om patiënten met longfibrose een zo goed mogelijke behandeling te geven, is kennis van risicofactoren in relatie tot de klinische kenmerken belangrijk
Team Gynaecologie Overige pagina's Overzicht van medisch specialisten en overige zorgverleners van Gynaecologie.
Verpleegkundig onderzoek sarcoïdose Overige pagina's Gespecialiseerde verpleegkundigen spelen een rol in veel aspecten van de zorg.
Waardegedreven zorg (VBHC) bij sarcoïdose Overige pagina's Het St. Antonius ILD Expertisecentrum zet zich in om resultaten tussen centra over de hele wereld te kunnen vergelijken
Onderzoek syndroom van Löfgren Overige pagina's Het sydroom van Löfgren is een vorm van sarcoïdose. De meeste patiënten genezen vanzelf binnen 2 jaar, maar een deel blijft langdurig ziek.
