Onderzoek gestart naar nieuwe behandeloptie bij chronische migraine
Eerste patiënt in onderzoek krijgt implantaat
Het St. Antonius Ziekenhuis is, naast het Erasmus MC, een van de Nederlandse ziekenhuizen die deelneemt aan een onderzoek naar een nieuwe therapie bij chronische migraine. Op 17 februari kreeg de eerste patiënt in Nederland het
flinterdunne implantaat ingebracht.
Flinterdunne implantaten
De migrainetherapie, die centraal staat in de zogenoemde RECLAIM-studie, is ontwikkeld door Salvia BioElectronics op de High Tech Campus in Eindhoven. Het bestaat uit twee flinterdunne implantaten, waarvan één net onder de huid van het voorhoofd wordt aangebracht en één net onder de huid van het achterhoofd. Daarbij hoort een draagbaar apparaatje waarmee de patiënt de therapie met een druk op de knop zelf kan activeren.
Migrainetherapie
De implantaten moeten het aantal migraineaanvallen en de hevigheid ervan verminderen door zachte elektrische pulsjes af te geven aan de zenuwen. Deze technologie heet neuromodulatie en wordt al tientallen jaren succesvol toegepast bij andere neurologische aandoeningen zoals parkinson en epilepsie.
Nieuwe behandeloptie
“Voor patiënten met migraine bij wie medicijnen onvoldoende verlichting geven, kan neuromodulatie een uitkomst bieden. Voor clusterhoofdpijn is dit al aangetoond en ook de resultaten van een kleine pilotstudie met migrainepatiënten is veelbelovend”, zegt dr. Harold Nijhuis, anesthesioloog-pijnspecialist bij het St. Antonius Ziekenhuis. “Ons pijnbestrijdingscentrum is ook één van de grootste implantatiecentra voor neurostimulatoren in Nederland. We kunnen daarom een belangrijke bijdrage leveren aan de RECLAIM-studie, met als doel om migrainepatiënten een behandeloptie te bieden die de kwaliteit van leven kan verbeteren."
De eerste testresultaten van de nieuwe therapie zijn veelbelovend, maar er is meer onderzoek nodig om de effectiviteit en veiligheid aan te tonen. Patiënten die mogelijk in aanmerking komen voor deelname aan deze therapie in onderzoeksverband, worden door hun behandelaar in de betrokken ziekenhuizen geïnformeerd. Een team van neurologen beoordeelt vervolgens welke patiënten daadwerkelijk kunnen deelnemen in dit onderzoek.